Az anya önfeláldozó módon éhezett, hogy megóvja gyermekeit a nehézségektől.

Emma Bray, a Dignity in Dying aktivistája halálra éheztette magát, hogy megkímélje gyermekeit elkerülhetetlen halálának végig asszisztálásától.

A 42 éves Emma még május végén beszélt arról a Mirrornak, hogy az általa vállalt önkéntes halál révén egy törvénymódosítást szeretne kikényszeríteni, amivel másokon segíthet. Tervei szerint egy hospice-ba költözött, önként abbahagyva az evést és az ivást.

A "Stupid_mnd" Instagram-fiókján megjelent egy megható fotó, amelyen a hospice egyik ágyában fekszik, és a táj szépségét figyeli. A bejegyzéshez ezt írta: "Ha ezt olvasod, akkor éppen befejeztem az utolsó kört a Nap körül."

Életem tele volt boldogsággal, szeretettel, zenével és nevetéssel, és ezt a csodát szeretném megőrizni az emlékeim között. Ahelyett, hogy könnyeket ejtenél (vagy miközben a szemedben csillog a bánat), inkább ültess egy fát, vagy hívj fel egy régi barátot. Csinálj egy váratlan jó cselekedetet, vagy szánj időt arra, hogy élvezd a naplemente varázsát. Ha kétségeid támadnak, csak kérdezd meg magadtól: "Mit tenne Emma?" Ölelj meg mindenkit egy kicsit erősebben, és ne félj kinyilvánítani a szeretetedet!

A legközelebb álló embereimhez a szeretet, az idő és a türelem kötelékével kötődöm. Néhány nappal a bejegyzés előtt Emma barátaival együtt részt vett Alanis Morissette koncertjén, ami régóta vágyott élmény volt számára. A következőket írta: "29 évnyi igaz szerelem után nem hagynám, hogy egy apró, ám annál súlyosabb betegség megakadályozzon abban, hogy itt legyek." Emma szociális munkásként már számos családon belüli erőszak áldozatát és hajléktalanokat támogatott. A Mirrornak korábban kifejtette, hogy mindent megtenne, hogy megvédje "csodálatos" 15 és 14 éves gyermekeit a "brutális" és "szörnyű" halál elől, amellyel ő maga is szembesült.

"Négy orvos, mind különböző, megerősítette, hogy a legrosszabb diagnózissal állok szemben" - osztotta meg Emma, akit az MND, egy súlyos neurológiai betegség, sújtott, amely az agyat és a gerincvelőt érinti, izomgyengeséget és -sorvadást okozva. Emma mindent elkövetett, hogy megóvja gyermekeit a rémülettől, ami a szenvedésével járna, és inkább egy "nyugodt és békés távozásra" vágyott, mintsem hogy lássák őt a végső küzdelem közepette.

"Szülőként az utolsó dolog, amire törekedhetek, az a szenvedés és fájdalom csökkentése, amely a gyermekeimre leselkedik. Vártam, hogy a lányom befejezze a középiskolát, és hogy a fiam egy kicsit felnőjön, hogy elképzelhessem, milyen férfi válik belőle a jövőben."

Emma önként abbahagyta az evést és az ivást, amikor hospice-ba költözött. Emma az evés és ivás önkéntes leállításának (VSED) gyakorlatát követve akart meghalni. A Compassion in Dying (Együttérzés a halálban) című könyv szerint ez az, amikor egy "mentális képességgel rendelkező felnőtt, aki képes erre, és kontroll vagy kényszer hiányában" úgy dönt, hogy felgyorsítja a halálát azáltal, hogy teljesen leállítja az ételt és a folyadékot. A VSED-halál általában 10-14 napig tart.

amiket azért tett, hogy támogassa az Asszisztált Halál Törvényjavaslatot. Szerette volna, ha más családok elkerülik azokat a szörnyű döntéseket, amelyeket neki kellett meghoznia két "fájdalmas és potenciálisan szörnyű" halálozási mód között.

"Ez a törvényjavaslat védelmet nyújtott volna azoknak, akiket szeretek, és akik már két éve élnek előrehaladó gyásszal, és nézik, ahogy szenvedek" - mondta. "Képzeljék el, hogy látják a gyermekeiket sírni és idegeskedni, és nem tudja megölelni őket, vagy bekuckózni az ágyba, és letörölni a könnyeiket. Ez kétségtelenül az, amit a legjobban utálok a motoros neuronbetegségben." Apránként elvette tőlük a gyermekeim anyját...

Ez a törvényjavaslat nem zárja le az életem kapuját. Az életvitelünket a motoros neuronbetegség határozza meg, de ez a javaslat lehetőséget ad arra, hogy én és mások, akiknek kevesebb mint hat hónapjuk maradt, méltósággal és békében élhessenek és távozhassanak az életből.

A Mirrornak májusban ezt mondta: "már abban a szakaszban vagyok, amikor az életminőség nagyon romlik, már nem tudom használni a végtagjaimat. A beszédem súlyosan romlik, nehezen tudok enni, és egyre nehezebben kapok levegőt. Csak az ágyban érzem magam igazán kényelmesen, kimerítenek a látogatások is."

Nem hagyhatnak magamra éjszakára, és már semmilyen alapvető feladatot nem tudok elvégezni. Még a sebemet sem tudom megvakarni, a szemüvegemet sem tudom feljebb tolni, és még a takarót is nehezen mozdítom el. Úgy érzem, mintha elveszíteném a lényegemet. Még mindig érzem a szeretetet körülöttem, de nem tudok önmagam lenni, és ezt a fájdalmat látom mindenki szemében. Ez az út, amin végig kellett mennem, brutális volt, de mégis próbáltam szülőként helytállni. Most azonban rájöttem, hogy nem lehetek az a szülő, akinek lenni szeretnék, és ez a felismerés még inkább elkeserít.